生物医药行业的挑战
多项目并行管理
药效、安全性、稳定性评估并行，设施需要支持高并发与隔离管理
合规与追溯
满足审计追踪与数据不可抵赖，过程留痕与权限控制不可缺少
风险与稳定性
通风、滤膜、能耗、噪声与可靠性指标必须稳定可控
运维与成本
快速换笼、标准化清洗、一次性耗材策略降低整体拥有成本
我们的解决方案
标准化设施与模块化扩展
IVC笼盒+笼架+主机的标准化组合，支持按项目增长快速扩容与替换，降低停机时间。
信息化闭环管理
RFID台账、批次/工艺/动物对象全链路追踪；数据加密与留痕满足审计。
可靠性与可维护性
风机40,000h测试、低噪与能耗区间；可拆主风管、耐高温部件，维护友好。
核心优势
- 符合GMP/GLP流程要求
- 批次化管理与权限控制
- 一次性笼盒与内衬可选
- 可视化运维与预警
- 灵活产能与空间密度
- 总成本优化（TCO）
推荐产品组合
小分子/大分子药效
研发阶段高并发项目环境
- AR100/AR200 笼盒 × 120套
- ARR Flex 笼架 × 12套
- ARH078 通风主机 × 2台
- RFID全流程管理
可追溯
高密度
安全性/稳定性评价
重合规、高标准可追溯
- 一次性小鼠笼盒 × 200套
- ARR Flex 笼架 × 16套
- ARH078 通风主机 × 3台
- 审计留痕/权限机制
低交叉风险
审计就绪
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